SR EN ISO 18113-3:2012

Dispozitive medicale de diagnosticare in vitro. Informaţii furnizate de producător (etichetare). Partea 3: Instrumente de diagnostic in vitro pentru uz profesional

Această parte a ISO 18113 specifică cerinţele pentru informaţiile furnizate de către producătorul de instrumente DIV pentru uz profesional. Standardul aplică aparaturii şi echipamentelor destinate a se utiliza cu instrumentele DIV pentru uz profesional. Această parte a ISO 18113 se poate aplica şi accesoriilor.

Adaugă în coș

Informații generale

Status : In vigoare
Data aprobării : 30.03.2012
Data anulării : 30.06.2027
Număr de pagini : 16
ICS : 11.100.10 Sisteme pentru încercari de diagnostic in vitro
Comitet tehnic : 377 - Medicale

Relaţii cu alte standarde:

Inlocuieste SR EN ISO 18113-3:2010
Indicat la referinte SR EN 62366:2008
Indicat la referinte SR EN ISO 18113-1:2010
Indicat la referinte SR EN 61326-2-6:2006
Indicat la referinte SR EN 61010-1:2011
Indicat la referinte SR EN 980:2008
Indicat la referinte SR EN ISO 14971:2009
Indicat la referinte SR EN 61010-2-101:2003
Inlocuit prin SR EN ISO 18113-3:2024