SR EN ISO 10993-16:2010

Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale. Partea 16: Proiectarea studiilor toxicocinetice pentru produse de degradare şi substanţe extractibile

ISO 10993-16:2010 gives principles on how toxicokinetic studies relevant to medical devices should be designed and performed. Annex A describes the considerations for inclusion of toxicokinetic studies in the biological evaluation of medical devices.

Adaugă în coș

Informații generale

Status : Anulat
Data aprobării : 31.07.2010
Data publicării : 02.08.2010
Data anulării : 30.06.2018
Număr de pagini : 24
ICS : 11.100.20 Evaluarea biologica a dispozitivelor medicale
Comitet tehnic : 377 - Medicale

Relaţii cu alte standarde:

Inlocuieste SR EN ISO 10993-16:2009
Inlocuit prin SR EN ISO 10993-16:2018